随着紧张的美国医院准备应对由快速传播的奥密克戎变异引起的新一波新冠病例激增，医生警告另一个挑战：他们用来对抗感染的两种标准药物不太可能对这种新菌株起作用 .
一年多来，再生元和礼来的抗体药物一直是早期 COVID-19 的首选治疗方法，这要归功于它们能够预防严重疾病并使患者远离医院。
但这两家制药商最近都警告说，实验室测试表明，他们的疗法对抗奥密克戎的效力要低得多，奥密克戎含有数十种突变，使抗体更难攻击病毒。 虽然这些公司表示他们可以快速开发新的针对奥密克戎的抗体，但预计这些抗体至少要在几个月内推出。
英国制药商葛兰素史克的第三种抗体似乎最适合对抗奥密克戎。 但葛兰素史克的药物在美国并不广泛，仅占联邦政府购买和分发的数百万剂药物的一小部分。 美国卫生官员现在正在对各州的稀缺药物供应进行配给。
“我认为会出现短缺，”哈佛/布莱根病毒学专业实验室主任乔纳森·李博士说。 由于再生元和礼来的药物有效性降低，“我们应对奥密克戎只能使用获得一种食品药品监督管理局（FDA）授权的单克隆抗体”。
根据疾病控制和预防中心的数据，德尔塔变异仍占美国估计病例的 95% 以上。 但该机构负责人表示，奥密克戎的传播速度比以往任何变种都要快，并将在数周内成为全国范围内的主要菌株。
通过注射或输液传输，抗体是实验室制造的人类蛋白质版本，可帮助免疫系统抵抗病毒和其他感染。
据两家公司称，葛兰素史克公司与 Vir 生技合作开发的药物经过专门配制，可与病毒不太可能发生变异的部分结合。 制药商和外部研究人员对实验室模拟奥密克戎的早期研究显示出有希望的结果。
美国卫生与公共服务部（HHS）在网上发布的一份声明中说，该药物的供应“极其有限，而且要到 1 月 3 日那个星期才能提供额外剂量的产品”。 在上个月暂停分发以节省供应后，HHS 现在正在向州卫生部门运送 55,000 剂名为 sotrovimab 的药物，这些药物最早于周二到达。 预计 1 月份将再增加 300,000 剂。
两种领先的抗体疗法的丧失使人们更加关注一对备受期待的抗病毒药品，预计美国监管机构将很快批准这些药品。
辉瑞和默克的药物将是美国人在家中可以用来预防严重疾病的第一种治疗方法。 辉瑞的药物尤其显示出强大的效果，将高危患者的住院率和死亡率降低了近 90%。
约翰霍普金斯大学病毒学家佩克茨说：“如果它得到有效推广，这将具有巨大的潜力，”以弥补抗体治疗的不足。 “这是这些抗病毒药物可以将奥密克戎的影响降至最低的直接地方。”
尽管如此，预计这两种药物的初始供应量都将是有限的。
不断缩小的治疗工具箱是一个痛苦的提醒，即即使有超过 2 亿美国人完全接种了疫苗，该病毒在美国仍占上风。
世界各地的科学家都在竞相了解奥密克戎，包括它是否会导致或多或少的严重疾病，以及它如何容易地逃逸先前感染、疫苗接种和抗体药物的保护。
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“我们肯定会看到住院人数上升，”德克萨斯大学西南医学中心的卡特尔医生说。 “如果我们缺乏抗体，那肯定会导致更多的患者需要住院。”
